NVAX Stok Tankları, Yeni Onaylanan Covid Aşısıyla İlgili Yeni Sorunlar Üzerine

Novavax (NVAX), Covid aşısı için FDA onayı aldı ve altı aylık bir beklemeyi sona erdirdi, ancak NVAX hissesi Perşembe günü erken saatlerde keskin bir şekilde düştü.




X



ABD’de aşıyla birlikte gelen bilgi notu, uygulamadan sonra kalp ve çevre dokuların iltihaplanma riskinin artması konusunda uyarıda bulunuyor. Bu, aynı sayfalarla eşleşir pfizerX (PFE) birlikte ModernX (mRNA) COVID-19 aşıları. Avrupa’daki düzenleyiciler Perşembe günü bir risk uyarısı ekledi şiddetli alerjik reaksiyon Novavax atışına.

Ancak uzmanlar, ABD hazinesine üçüncü bir aşı teknolojisinin eklenmesinin Covid’e karşı aşılanan insan sayısını artırmaya yardımcı olacağından umutlu. Novavax aşısı, bağışıklık tepkisini arttırmak için protein bazlı teknoloji ve bir Şili ağacı kabuğu kimyasalı kullanır. Pfizer ve Moderna, daha yeni haberci RNA platformlarını kullanır. Johnson ve Johnson (JNJ) tek seferlik aşısını vermek için boş bir virüs kullanır.

Karen Kotloff yaptığı yazılı açıklamada, “Uzun yıllardır başarıyla kullanılan teknolojilere dayalı olanlar da dahil olmak üzere aşı portföyümüzde daha fazla teknoloji ve aşı seçeneği sunmanın, ülkemizde aşılama oranlarının artmasına yardımcı olacağını umuyoruz.” Dedi. Aşı Geliştirme ve Küresel Sağlık Merkezi’nde klinik araştırma direktör yardımcısı olan Kotloff, Novavax çalışmasına öncülük etti.

Ama öğle saatlerinde teklif bugün borsa, NVAX’ın hisseleri 54 civarında %22.8 düştü.

NVAX hisseleri: aşılanmamış insanların küçük bir kısmı

Ancak Novavax piyasaya geç kaldı. Pfizer ve Moderna, Aralık 2020’de, J&J ise Şubat 2021’de FDA onayı aldı.

Novavax, genç yetişkinler de dahil olmak üzere küresel onaylara sahiptir, ancak ABD’de yalnızca henüz Covid’e karşı aşılanmamış yetişkinler için onaylanacaktır. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, 5 yaş ve üzeri kişilerin yaklaşık %83’ünün en az bir Covid aşısı aldığını söylüyor. Yaklaşık %71’i tam aşılıdır.


En Güvenilir Finans Şirketleri – Anketi Tamamlayın ve 50 Dolarlık Amazon Hediye Kartı Kazanın


Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), NVAX hissesi için bir nimet olabilecek bir Novavax güçlendirici enjeksiyona izin vermedi. CDC’ye göre, 12 yaş ve üzerindeki uygun kişilerin yarısından azı bir Covid destekçisi aldı.

Ancak Novavax aşısı FDA danışmanlarını etkiledi.

Şirket ilk olarak Ocak ayında acil kullanım izni talep etmişti. Geçen ay, FDA danışmanları aşının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını söyleyerek 21’e 0 oy verdi. Testlerde, Covid aşısının hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlara karşı yaklaşık %90 etkili olduğu gösterildi. FDA’ya göre 65 yaş ve üstü kişilerde yaklaşık %79 etkiliydi.

Ancak Novavax, araştırmayı delta ve omikron seçenekleri mevcut olmadan önce yaptı. FDA kısa süre önce Novavax, Moderna ve Pfizer’den en yeni omikron alt varyantlarını hedefleyen Covid güçlendiricileri test etmelerini istedi. Her üç şirket de önceki alt varyant için hızlandırıcılar geliştirdi.

miyokardit uyarısı

Novavax Covid aşısının, mRNA aşıları gibi, artan miyokardit ve perikardit riskine ilişkin bir uyarı içerdiğini belirtmek önemlidir. Bu koşullar, kalbin ve çevresindeki dokuların iltihaplanmasıdır. Erkekler ve genç erkekler en duyarlıdır.

Novavax ve aşı sağlayıcıları, yetkilendirmelerinin bir parçası olarak, hastaneye yatış veya ölümle sonuçlanan ciddi advers olayları ve Covid vakalarını izleme sistemine bildirmelidir.

NVAX hissesi, Çarşamba günkü olağan seansını üç ayın en yüksek seviyesinin hemen altında tamamladı.

Allison Gatlin’i Twitter’da şu adresten takip edin: @IBD_AGatlin.

ŞUNLAR DA HOŞUNUZA GİDEBİLİR:

Neden “Covid yorgunluğu” BioNTech’i durdurmak için yeterli değil; Yükseltme ile hisseler yükseliyor

Verve’nin Sonraki Işını CRISPR, Yüksek Kolesterolün Sonunu İşaret Edebilir mi?

IBD Lider Tablosu ile zamanında alım ve satım uyarıları alın

VZK hakkında daha fazla bilgi mi istiyorsunuz? Yatırım podcast’imize abone olun!

Seçenek ticareti: seçenekleri kullanmaya nasıl başlanır, riskler nasıl yönetilir

Leave a Comment

Share via
Copy link
Powered by Social Snap